Arda Belgelendirme Logo
Tıbbi Cihaz Etiketleme Yetkin Belgelendirme Kuruluşu

ISO 15223 Tıbbi Cihaz Etiket Sembolleri

ISO 15223-1, tıbbi cihaz etiketlerinde ve kullanım kılavuzlarında kullanılacak sembolleri standartlaştırır. Dil bariyerini ortadan kaldırarak güvenlik bilgilerinin her pazarda doğru anlaşılmasını sağlar ve MDR etiketleme şartlarının karşılanmasına temel oluşturur.

Tanım

ISO 15223 Belgesi Nedir?

ISO 15223-1, tıbbi cihazın üreticisi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, parti numarası, sterilizasyon yöntemi, tek kullanımlık olma durumu gibi bilgilerin metin yerine standart sembollerle gösterilmesini tanımlar. AB'de EN ISO 15223-1 olarak uyumlaştırılmıştır ve MDR Ek I Bölüm III etiketleme gerekliliklerinin karşılanmasında doğrudan kullanılır.

Kazanımlar

ISO 15223 Belgesi Neden Gerekli?

1

MDR Etiketleme Uyumu

Tüzüğün istediği bilgilerin doğru sembollerle sunulması sağlanır.

2

Çok Dilli Pazarlarda Kolaylık

Semboller, her AB dilinde ayrı metin gerekliliğini önemli ölçüde azaltır.

3

Kullanıcı Hatalarının Azalması

Standart semboller, sağlık personelinin bilgiyi hızlı ve doğru okumasını sağlar.

4

Denetimlerde Uygunsuzluk Riskinin Düşmesi

Etiket uygunsuzluğu onaylanmış kuruluş denetimlerinde sık karşılaşılan bulgulardandır.

Hedef Kitle

Kimler ISO 15223 Belgesi Almalı?

AÅŸağıdaki faaliyet alanlarında çalışan kuruluÅŸlar için ıso 15223 belgesi doÄŸrudan bir ihtiyaç veya rekabet avantajıdır.

Tıbbi Cihaz Üreticileri

Etiket ve kullanım kılavuzu tasarlayan tüm üreticiler.

IVD Ürün Üreticileri

Test kiti ve reaktif etiketleri hazırlayan firmalar.

Ambalaj ve Baskı Tedarikçileri

Tıbbi cihaz etiketi basan matbaa ve ambalaj kuruluşları.

Regülasyon Birimleri

Teknik dosya ve etiket dosyası hazırlayan RA ekipleri.

Başvuru Süreci

  1. 1

    Ücretsiz Ön Analiz

    Mevcut sisteminiz ve kapsamınız değerlendirilir, boşluk analizi yapılır.

  2. 2

    Dokümantasyon

    Gerekli politika, prosedür ve kayıt altyapısı hazırlanır.

  3. 3

    Denetim ve DeÄŸerlendirme

    Akredite belgelendirme kuruluşu değerlendirmesi koordineli yürütülür.

  4. 4

    Belge Teslimi

    QR kodlu dijital sertifikanız 3 iş gününde teslim edilir.

Süreci Başlat
Hızlı Cevaplar

ISO 15223 Belgesi Hakkında Bilmeniz Gerekenler

ISO 15223 nedir?

ISO 15223-1, tıbbi cihaz etiketlerinde ve kullanım kılavuzlarında kullanılacak sembolleri tanımlayan uluslararası standarttır. Üretici, son kullanma tarihi, parti numarası ve sterilizasyon yöntemi gibi bilgiler standart sembollerle gösterilir.

ISO 15223 zorunlu mu?

Standardın kendisi doğrudan zorunlu değildir; ancak MDR etiketleme şartlarını karşılamanın en yaygın ve kabul gören yoludur. AB'de uyumlaştırılmış standart statüsündedir ve kullanımı uygunluk karinesi sağlar.

Hangi bilgiler sembolle gösterilir?

Üretici, yetkili temsilci, üretim tarihi, son kullanma tarihi, parti/seri numarası, katalog numarası, tek kullanımlık olma durumu, sterilizasyon yöntemi, sıcaklık sınırı, kullanım kılavuzuna başvurma uyarısı ve UDI taşıyıcısı gösterilir.

Etiket uyum çalışması ne kadar sürer?

Arda Belgelendirme ile ISO 15223 etiket uyum süreci 3 iş gününde tamamlanır. Mevcut etiketleriniz ücretsiz ön incelemeden geçirilir.

İlgili Hizmetler

SSS

Sık Sorulan Sorular

2021 revizyonu MDR ve IVDR ile uyumu güçlendirmiş; UDI taşıyıcısı, tek hastada çoklu kullanım, tıbbi cihaz olduğunu belirten MD sembolü ve ithalatçı/distribütör sembolleri gibi yeni semboller eklemiştir.
Hayır. Bazı bilgiler için metin zorunluluğu devam eder ve sembollerin anlamı kullanım kılavuzunda açıklanmalıdır. Ayrıca kullanıcı tarafından bilinmediği değerlendirilen semboller yanında metin bulundurulması gerekir.
MDR ile getirilen 'MD' sembolü ürünün tıbbi cihaz olduğunu, IVDR ile getirilen 'IVD' sembolü ise in vitro tanı amaçlı tıbbi cihaz olduğunu belirtir. Bu semboller etiket üzerinde bulunmalıdır.
UDI, hem makine tarafından okunabilir formda (barkod veya karekod) hem de insan tarafından okunabilir formda etiket üzerinde bulunmalıdır. ISO 15223-1 bunun için taşıyıcı sembolü tanımlar. Türkiye'de ÜTS kayıt sistemiyle birlikte değerlendirilir.
MDR, cihazın piyasaya arz edildiği üye devletin belirlediği dil(ler)de bilgi sunulmasını ister. Semboller bu yükü azaltır ancak kullanım kılavuzunun ilgili dilde sunulması gerekliliğini ortadan kaldırmaz.

Yapay Zeka Özeti

ISO 15223 – Tıbbi Cihaz Etiket Sembolleri | Arda Belgelendirme sertifikasyonu hakkında bilgiler, başvuru süreci ve gereksinimler bu sayfada detaylandırılmaktadır. Arda Belgelendirme, 15+ yıllık deneyimi ve akredite belgelendirme ağıyla Türkiye genelinde hizmet vermektedir. Ücretsiz ön danışmanlık için 0 (212) 438 04 76 numaralı hattı arayabilir veya online başvuru formunu doldurabilirsiniz.

Türkiye Geneli Akredite Belgelendirme 15+ Yıl Deneyim 2.500+ Teslim Edilen Belge
Ücretsiz Danışmanlık

Teklif Talep Edin

Uzman danışmanlarımız en kısa sürede sizinle iletişime geçer.

Kişisel verileriniz gizlilik politikamız kapsamında korunmaktadır.

Ara WhatsApp Teklif Al